bonjour à tous
Quand Nathan était plus petit c'est à dire vers l'age de 5 mois c'est la que je me suis rendu compte que quelque chose n'allais pas pour lui
Il n'avait pas de réaction, le regard vide et il ne s'intéressait à rien
J'avais du mal à le sortir parce que des qu'il etait dehors il pleurait
J'ai vu pas mal de pédiatre qui m'ont "ce n'est rien votre fils est fainéant ça lui passera"
Mais à 5 mois la fainéantise on ne sait pas ce que c'est
J'ai commencé à me documenter sur différents troubles chez les nourrissons et l'enfant et j'en suis arrivé à l'Autisme
J'en ai donc parlé aux pédiatres qui suivaient mon fils qui m'ont carrément ri au nez en me disant que c'était n'importe quoi.
Ils m'ont donc conseiller d'attendre ce que j'ai fait...et j'avoue que je le regrette un petit peu maintenant
Au fur et à mesure que mon fils grandissait les troubles s'accentuaient et d'autres apparaissaient
Quand Nathan a eu 1 an nous avons déménagé et il à été suivi par d'autres professionnels qui eux ont été un peu plus à l'ecoute ils ont commencé à me dire "oui peut-être" puis sont arrivés les "troubles autistiques"
Maintenant Nathan à 2 ans il à toujours ses troubles certains se sont estompés mais d'autres encore sont apparus et surtout un lourd retard qui c'est accumulé avec le temps
Ce que je trouve gênant c'est qu'en France un enfant ne peux pas être diagnostiqué avant ses 3 ans
Il n'y pas ou peu de professionnel assez bien formés pour le diagnostiqué avant nous sommes censé leur faire confiance !!!
Le plus dur c'est de se battre contre les administrations pour que mon fils puisse avoir des aides afin de reduire son retard
Mais heureusement il y a des associations qui nous proposent certaines "méthodes" qui commencent à ouvrir leur porte aux parents qui sont dans la même situation que moi
je voulais leur dire simplement un grand MERCI
(ps:Attention dans cet article je ne dit pas que TOUS les parents ont été ou sont dans cette situation mais beaucoup de parents que j'ai rencontré le sont et l'on été)
Merci
Quand Nathan était plus petit c'est à dire vers l'age de 5 mois c'est la que je me suis rendu compte que quelque chose n'allais pas pour lui
Il n'avait pas de réaction, le regard vide et il ne s'intéressait à rien
J'avais du mal à le sortir parce que des qu'il etait dehors il pleurait
J'ai vu pas mal de pédiatre qui m'ont "ce n'est rien votre fils est fainéant ça lui passera"
Mais à 5 mois la fainéantise on ne sait pas ce que c'est
J'ai commencé à me documenter sur différents troubles chez les nourrissons et l'enfant et j'en suis arrivé à l'Autisme
J'en ai donc parlé aux pédiatres qui suivaient mon fils qui m'ont carrément ri au nez en me disant que c'était n'importe quoi.
Ils m'ont donc conseiller d'attendre ce que j'ai fait...et j'avoue que je le regrette un petit peu maintenant
Au fur et à mesure que mon fils grandissait les troubles s'accentuaient et d'autres apparaissaient
Quand Nathan a eu 1 an nous avons déménagé et il à été suivi par d'autres professionnels qui eux ont été un peu plus à l'ecoute ils ont commencé à me dire "oui peut-être" puis sont arrivés les "troubles autistiques"
Maintenant Nathan à 2 ans il à toujours ses troubles certains se sont estompés mais d'autres encore sont apparus et surtout un lourd retard qui c'est accumulé avec le temps
Ce que je trouve gênant c'est qu'en France un enfant ne peux pas être diagnostiqué avant ses 3 ans
Il n'y pas ou peu de professionnel assez bien formés pour le diagnostiqué avant nous sommes censé leur faire confiance !!!
Le plus dur c'est de se battre contre les administrations pour que mon fils puisse avoir des aides afin de reduire son retard
Mais heureusement il y a des associations qui nous proposent certaines "méthodes" qui commencent à ouvrir leur porte aux parents qui sont dans la même situation que moi
je voulais leur dire simplement un grand MERCI
(ps:Attention dans cet article je ne dit pas que TOUS les parents ont été ou sont dans cette situation mais beaucoup de parents que j'ai rencontré le sont et l'on été)
Merci
